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华北制药全资子公司获药品GMP契合性查看合格

  (600812)发布了重要的公告,近来公司全资子公司先泰公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP契合性查看奉告书》。

  此次查看于2024年11月26日至29日进行,主要是针对无菌原料药氨苄西林钠及原料药阿莫西林和阿莫西林(重粉)的出产线。查看成果为,先泰公司契合《药品出产质量管理标准(2010年修订)》及其附录要求。

  公告中说到的出产线车间出产线车间出产线车间出产线吨/年。此次GMP契合性查看是氨苄西林钠取得注册同意后的初次查看,阿莫西林和阿莫西林(重粉)则为周期性查看。此查看成果将有利于丰厚公司的产品系统,满意市场需求,估计不会对公司的运营成绩发生严重影响。

  2024年前三季度,华北制药完成收入75.6亿元,归母净利润1.02亿元。